-Trực tiếp soạn thảo và hoàn thiện hồ sơ đăng ký thuốc, hồ sơ công bố thực phẩm theo quy định hiện hành.
-Chuẩn bị tài liệu pháp lý, tiêu chuẩn chất lượng, hồ sơ kỹ thuật sản phẩm.
T-heo dõi tiến độ xử lý hồ sơ tại cơ quan chức năng.
-Cập nhật quy định pháp luật liên quan đến đăng ký lưu hành thuốc và công bố thực phẩm.
-Phối hợp với các phòng ban (QA/QC, Sản xuất, Kinh doanh) để hoàn thiện hồ sơ.
-Lưu trữ và quản lý hồ sơ pháp lý sản phẩm.
Quyền lợi được hưởng
-Thu nhập cạnh tranh, thỏa thuận theo năng lực.
-Tham gia đầy đủ chế độ BHXH, BHYT, BHTN.
-Thưởng lễ, Tết, lương tháng 13.
-Môi trường làm việc chuyên nghiệp, ổn định, cơ hội phát triển lâu dài trong lĩnh vực R&D – pháp lý sản phẩm.
Yêu Cầu Công Việc
-Tốt nghiệp Cao đẳng/Đại học chuyên ngành Dược.
-Có kinh nghiệm thực tế trong viết hồ sơ công bố sản phẩm và/hoặc hồ sơ đăng ký thuốc.
-Nắm vững quy trình, thủ tục pháp lý liên quan.
-Thành thạo Word, Excel; kỹ năng soạn thảo văn bản tốt.
-Cẩn thận, tỉ mỉ, trách nhiệm cao trong công việc.
Yêu Cầu Hồ Sơ
- CV xin việc (yêu cầu có ảnh trang trọng) - CCCD (bản sao công chứng) - Sơ yếu lý lịch bản thân - Giấy khám sức khoẻ (Không quá 6 tháng) - Bằng cấp liên quan (bản sao công chứng)
